生物药剂学(生物制品类药品包括哪些)
莫凡谷开始！
使用生物制药PBBM模型指导制剂开发、筛选和质量标准制定
2020年6月30日星期二14:00-
课程介绍
当药物在体内的溶解度受到限制时，经典的体内外相关性IVIVC通常无法准确预测不同剂量的体内PK；此外，不同的给药条件、不同的物种或生理条件的变化限制了经典IVIVC的适用性。
本公开课程将讲解生物制药PBBM模型，该模型整合了药物的胃肠道、溶解、沉淀、渗透和吸收等生理参数。为建立体外溶出度与体内PK的关系，指导制剂的开发和质量标准的制定提供了新的思路和方法。届时将用AZ和BMS两个应用实例展示建模过程和相关技术路线。
欢迎加入我们！
2020年6月30日
- 生物制药PBBM模型介绍
- 案例1-使用PBBM模型桥接体外溶出和体内暴露并指导制定粒径标准
- 案例2-使用PBBM模型指导设计和筛选速释制剂的缓释制剂
演讲人
王玉玺范古墨技术支持
3年药物建模和模拟经验；他完成了几种药物的建模和模拟，如评价或建立与生物体相关的溶出条件。他拥有中国科学技术大学硕士学位。在加入饭否谷之前，他在中国科学院上海药物研究所从事药物制剂的基础研究。
建议参与者
- 新药R&D人员
- 制剂R&D人员
- 临床药理人员
- 腹透用户
直播模式
鹅通(Mainland China)
Webex(港澳台)
